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用藥安全
Medication safety
新生兒ICU重大疾病基因檢測CentoICU®
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為加護病房裡的寶貝爭取時間
根據歐美研究統計,3~4%的新生兒帶有基因相關疾病或重大缺陷,約有1%的嬰幼兒出生帶有染色體異常,可能導致生理問題或智能障礙。死因中,更有超過20%是因為出生缺陷或遺傳問題(例如先天性心臟病、神經系統異常、染色體異常等)。
特色 Characteristic
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7個工作天,快速檢測
相較於現行新生兒篩檢主要針對代謝疾病, 本檢測範圍覆蓋所有新生兒遺傳疾病。
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優勢 Advantages
現行新生兒篩檢 | CentoICU | |
---|---|---|
檢測項目 | 代謝疾病為主 | 新生兒遺傳疾病全覆蓋 All ACMG core panel phenotypes for newborn screening except hearing loss |
檢測方法 | 血液生化檢測 | 次世代定序基因檢測 |
檢測對象 | 一般新生兒 | 疑似遺傳疾病造成之多系統 或複雜病症的新生兒及幼兒 |
適用對象 Applicable to
2歲以內之新生兒及幼兒,有疑似遺傳疾病造成的多系統或複雜病徵
檢測流程 Analysis Method or Process
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1. 簽署同意書
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2. 抽取靜脈血,製作血片
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3. 快速安全送達Centogene實驗室進行檢測
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