用藥安全

Medication safety

新生兒ICU重大疾病基因檢測CentoICU®​

為加護病房裡的寶貝爭取時間

根據歐美研究統計,3~4%的新生兒帶有基因相關疾病或重大缺陷,約有1%的嬰幼兒出生帶有染色體異常,可能導致生理問題或智能障礙。死因中,更有超過20%是因為出生缺陷或遺傳問題(例如先天性心臟病、神經系統異常、染色體異常等)。

特色 Characteristic

7個工作天,快速檢測

相較於現行新生兒篩檢主要針對代謝疾病, 本檢測範圍覆蓋所有新生兒遺傳疾病。

優勢 Advantages

現行新生兒篩檢
CentoICU
檢測項目
代謝疾病為主
新生兒遺傳疾病全覆蓋
All ACMG core panel phenotypes for newborn screening except hearing loss
檢測方法
血液生化檢測
次世代定序基因檢測
檢測對象
一般新生兒
疑似遺傳疾病造成之多系統
或複雜病症的新生兒及幼兒

適用對象 Applicable to

2歲以內之新生兒及幼兒,有疑似遺傳疾病造成的多系統或複雜病徵

檢測流程 Analysis Method or Process

1. 簽署同意書

2. 抽取靜脈血,製作血片

3. 快速安全送達Centogene實驗室進行檢測

4. 取得檢測結果及專業報告

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