母嬰系列

For Mother and Baby

福寶NIPS非侵入性胎兒染色體檢測

醫學中心級實驗室檢測,品質有保障

簡介 Introduction

安心迎接健康寶寶的誕生

仍在腹中的寶寶,如果來自雙親的染色體出現異常,不只可能增加流產的風險,就算順利出生,也有可能導致發育遲緩、器官異常、智力障礙等問題,其中最常聽到的唐氏症就是一種染色體異常導致的遺傳性疾病。 NIPS非侵入性胎兒染色體檢測是ACMG(美國醫學遺傳學暨基因體學學會)認為「篩檢唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症最敏感的檢測」。除了三大染色體異常疾病,也同步檢測四種性染色體異常,提早守護寶寶的健康。

福寶NIPS檢測,比起唐氏症篩檢的篩檢時間更早、準確率更高,並提供後續安心追蹤及保險保障。

優勢 Advantages

  • 專利技術富集母血中的胎兒游離DNA,確實提高檢測準確率,降低偽陰性。檢測準確率>99.5%,偽陰性率為業界最低。
  • 由醫學中心級精準醫療實驗室執行,專業醫檢師及病理醫師進行結果判讀,並有高水準管理監測檢測品質。
  • 懷孕10週以上即可進行檢測,早期篩檢,保障母嬰健康。
  • 快速準確,只需抽取10 c.c.母血。
  • 安全零風險,非侵入性檢測,不會造成流產及胎兒感染。

適用對象 Applicable to

  • 懷孕10週以上,關心胎兒健康的所有孕婦。特別是具有下列情形者:​
  • 染色體異常高風險族群:高齡產婦、具有家族史、曾懷過染色體異常胎兒、超音波檢測異常而懷疑胎兒染色體異常、唐氏症篩檢結果高風險者等。
  • 不適合侵入性產前診斷檢測之孕婦:胎盤前置、羊水過少、同時有子宮肌瘤、安胎處置中。
  • 擔心侵入性產前診斷會提高胎兒其他健康風險之孕婦。

檢測方法 Analysis Method

  • 國際產前診斷學會建議:「游離DNA篩檢可以提供給所有孕婦,做為第一優先的檢測。
  • 萃取並提高孕婦血漿中胎兒游離DNA的濃度。
  • 以次世代定序法對胎兒游離DNA進行定序。
  • 比對胎兒染色體定序結果,以生物資訊學方法進行計算分析後,評估胎兒染色體異常的風險。

1. 懷孕10週以上婦女

2. 簽訂「檢測同意書」

3. 抽取靜脈血(無需空腹)

4. 運送至實驗室

5. 14個工作天核發正式報告

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