血液癌症

Leukemia

沉默的癌症

血液癌症和許多癌症不同,它的成因千變萬化,而且初期症狀並不明顯,容易使人掉以輕心。病人要和時間拔河盡快釐清病因的同時,感染風險無所不在,身心都面對極為嚴竣的考驗。
過去,骨髓移植是血液癌症病人的唯一希望,所幸如今已發展出標靶藥物、免疫治療等多種治療方式,只要及早發現、治療得當,病人有機會和癌症共存,以對待慢性病的態度抗癌、正常生活。
更值得慶幸的是,隨著基因解碼的進展,遺傳、基因突變和血液癌症的關聯性逐漸被發現,而了解基因變異型態,是醫師決定如何治療病人的關鍵。

產品內容 Products and Services

NGS 骨髓型血液腫瘤基因檢測

檢測55個含DNA與RNA骨隨血癌相關基因,檢測內容包含Detect SNV, indel, fusion,幫助病人預測疾病預後,協助醫師掌握病人病情。

適用癌別

急性骨髓性白血病 (AML)、高風險之骨髓分化不良症候群(MDS)、其他血液癌症

基因數

55個

健保補助

補助點值20,000

報告時效

14個工作天

NGS 白血病基因檢測

檢測199個基因,針對血液腫瘤疾病一次完整檢測多個融合基因,可為病患找出更多的治療選擇。

適用癌別

血液癌症

基因數

199個

健保補助

-

報告時效

14個工作天

IDH1 / IDH2基因突變檢測

IDH1 和 IDH2 基因突變與癌症密切相關,特別是腦神經膠細胞瘤和急性髓系白血病(AML)等腫瘤,檢測基因突變可以幫助診斷特定腫瘤,並有助於鑑別腫瘤亞型。

適用癌別

血液癌症

基因數

IDH1/2

健保補助

-

報告時效

14個工作天

CALR 基因突變檢測

部分的原發性血小板增生(ET)與骨髓增生性腫瘤(MPN)患者會有CALR基因突變,本檢測可提供臨床醫師對於骨髓增生性疾病診斷或排除參考。

適用癌別

血液癌症

基因數

單基因

健保補助

-

報告時效

14個工作天

MPL 基因突變檢測

部分的原發性血小板增生(ET)與骨髓增生性腫瘤(MPN)患者會有MPL基因突變,且MPL突變的ET患者其預後較差,本檢測可提供臨床醫師對於骨髓增生性疾病診斷或排除參考。

適用癌別

血液癌症

基因數

單基因

健保補助

-

報告時效

14個工作天

FL3 / ITD + NPM1 CEBPA 基因突變檢測

部分急性骨髓性白血病患者會帶有FLT3、NPM1 或 CEBPA 基因突變。檢測這三個基因,可提供臨床醫師擬定治療方針及評估預後參考。

適用癌別

急性骨髓性白血病(AML)

基因數

3基因5位點

健保補助

-

報告時效

14個工作天

JAK2 V617F 基因突變檢測

95%以上的真性紅血球增多症(PV),與近90%的原發性血小板增生(ET)、特發性骨髓纖維化(IMF)患者都可以發現JAK2 V617F、JAK2 exon12與CALR基因變異,因此JAK2 V617F mutation是骨髓增生性疾病(MPD)之必要檢查,可用於輔助診斷的確立與排除。

適用癌別

慢性骨髓性增生疾病(MPD)

基因數

單基因

健保補助

-

報告時效

14個工作天