大腸直腸癌

Colorectal Cancer

台灣癌症發生率第一名

民國95年,大腸直腸癌發生人數首次超越肝癌,成為最多人會面臨的癌症。十多年來,大腸直腸癌的「發生率」為所有癌症之冠,至今未曾改變,需要每個人謹慎以對。
尤其,大腸直腸癌與飲食息息相關,例如:早餐店的加工食品常客—香腸、火腿,其中常添加的硝酸鹽,已被世界衛生組織(WHO)列為一級致癌物。再加上國人外食比例高達七成,油炸、燒烤、高油脂的烹調方式,都讓大腸直腸癌離我們愈來愈近。
除了飲食外,研究發現大腸直腸癌也與家族遺傳有關,例如:家族遺傳性大腸息肉症、遺傳性非息肉結直腸癌(Lynch症候群)都是臨床確認為大腸直腸癌高風險族群,因此早期檢測、確認風險,並早期進行積極健康管理,才能遠離疾病。
大腸直腸癌的檢查、診斷、治療已相當成熟,而精準檢驗的應用,進一步協助臨床醫師更快速、精準評估及擬定治療計畫,把握治療黃金期。

產品內容 Products and Services

NGS 九癌基因檢測

檢測 17 個癌症相關基因,檢測內容包含SNVs、InDels、CNVs及Fusion,可快速提供臨床醫師用藥策略。

適用癌別

大腸直腸癌、所有實體腫瘤

基因數

17個

健保補助

-

報告時效

10個工作天

NGS 癌症用藥融合基因檢測

檢測針對癌症組織檢體,一次完整檢測13個融合基因且提供檢測之SNV和Small indel variants,可為病患找出更多的治療選擇。

適用癌別

大腸直腸癌、所有實體腫瘤

基因數

13個

健保補助

-

報告時效

14個工作天

NGS癌症用藥基因檢測

檢測40個跨癌別DNA與RNA相關基因,檢測內容包含SNVs、InDels、Fusions、CNAs及MSI,透過完整的基因資訊,提供更多精準治療機會,協助醫師掌握病人病情。

適用癌別

大腸直腸癌、所有實體腫瘤

基因數

40個

健保補助

-

報告時效

14個工作天

NGS廣泛性癌症融合基因檢測

檢測137個融合基因,一次完整檢測多個融合基因,有助於確診和分類不同類型的實體腫瘤,選擇對患者最有利的治療策略。

適用癌別

大腸直腸癌、所有實體腫瘤

基因數

137個

健保補助

-

報告時效

14個工作天

TSO 500 次世代定序微量腫瘤基因檢測

最全面的癌症基因分析,針對實體腫瘤/體細胞突變,檢測523個癌症相關基因,包含國際醫療指引和臨床試驗,完整涵蓋編碼序列,可提供標靶及免疫治療相關資訊。

適用癌別

所有實體腫瘤

基因數

523個

健保補助

-

報告時效

10個工作天

EVA Select 腫瘤分身抗癌藥物檢測

從患者血液中抽取循環腫瘤細胞(CTCs),利用獨家培養技術進行擴增,進行藥物直接測試,提供臨床醫師完整藥物測試結果報告說明。

適用癌別

所有實體腫瘤

基因數

-

健保補助

-

報告時效

30個工作天

KRAS基因突變檢測

檢測是否有KRAS基因突變,可作為臨床治療效果與用藥調整的重要參考依據。

適用癌別

大腸直腸癌

基因數

單基因

健保補助

-

報告時效

14個工作天

NRAS基因突變檢測

檢測是否有NRAS基因突變,可作為臨床治療效果與用藥調整的重要參考依據。

適用癌別

大腸直腸癌

基因數

單基因

健保補助

-

報告時效

14個工作天