母嬰系列
For Mother and Baby
福寶NIPS非侵入性胎兒染色體檢測
醫學中心級實驗室檢測，品質有保障
簡介 Introduction
安心迎接健康寶寶的誕生
仍在腹中的寶寶，如果來自雙親的染色體出現異常，不只可能增加流產的風險，就算順利出生，也有可能導致發育遲緩、器官異常、智力障礙等問題，其中最常聽到的唐氏症就是一種染色體異常導致的遺傳性疾病。 NIPS非侵入性胎兒染色體檢測是ACMG（美國醫學遺傳學暨基因體學學會）認為「篩檢唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症最敏感的檢測」。除了三大染色體異常疾病，也同步檢測四種性染色體異常，提早守護寶寶的健康。
福寶NIPS檢測，比起唐氏症篩檢的篩檢時間更早、準確率更高，並提供後續安心追蹤及保險保障。
優勢 Advantages
- 專利技術富集母血中的胎兒游離DNA，確實提高檢測準確率，降低偽陰性。檢測準確率>99.5%，偽陰性率為業界最低。
- 由醫學中心級精準醫療實驗室執行，專業醫檢師及病理醫師進行結果判讀，並有高水準管理監測檢測品質。
- 懷孕10週以上即可進行檢測，早期篩檢，保障母嬰健康。
- 快速準確，只需抽取10 c.c.母血。
- 安全零風險，非侵入性檢測，不會造成流產及胎兒感染。
適用對象 Applicable to
- 懷孕10週以上，關心胎兒健康的所有孕婦。特別是具有下列情形者：
- 染色體異常高風險族群：高齡產婦、具有家族史、曾懷過染色體異常胎兒、超音波檢測異常而懷疑胎兒染色體異常、唐氏症篩檢結果高風險者等。
- 不適合侵入性產前診斷檢測之孕婦：胎盤前置、羊水過少、同時有子宮肌瘤、安胎處置中。
- 擔心侵入性產前診斷會提高胎兒其他健康風險之孕婦。
檢測方法 Analysis Method
- 國際產前診斷學會建議：「游離DNA篩檢可以提供給所有孕婦，做為第一優先的檢測。
- 萃取並提高孕婦血漿中胎兒游離DNA的濃度。
- 以次世代定序法對胎兒游離DNA進行定序。
- 比對胎兒染色體定序結果，以生物資訊學方法進行計算分析後，評估胎兒染色體異常的風險。
1. 懷孕10週以上婦女
2. 簽訂「檢測同意書」
3. 抽取靜脈血(無需空腹)
4. 運送至實驗室
5. 14個工作天核發正式報告
