罕見疾病

Rare Diseases and Genetic Diseases

遺傳疾病帶因檢測

下一代健康的幸福起點

簡介 Introduction

根據統計,每個人身上平均有2.8個致病性基因變異,但大多數人可能都不曉得自己身上帶有什麼隱性的炸彈。因此,為了避免將遺傳疾病傳給下一代,美國婦產科醫師學會(ACOG)建議所有考慮生育的婦女與伴侶應進行遺傳疾病帶因檢測。

優勢 Advantages

  • 針對造成體染色體隱性遺傳疾病和X染色體性聯遺傳疾病基因進行分析。
  • 檢測331個相關基因,所涵蓋的基因與目前市場上同級產品相較,最為完整。
  • 檢測率99.4%,檢測結果與全世界最完整的罕見疾病基因變異資料庫進行比對,品質值得信賴。
  • 同步檢送欲生育婦女及伴侶的檢體。可擇一進行完整331個基因分析,如有基因變異,直接檢測伴侶是否帶有相同變異。能提供更完整的生育前遺傳疾病評估。

適用對象 Applicable to

有生育下一代計畫的夫妻或伴侶

檢測流程 Analysis Process

1. 簽署同意書

2. 抽取靜脈血,製作血片

3. 快速安全送達Centogene實驗室進行檢測

4. 取得檢測結果及專業報告

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