母嬰系列
For Mother and Baby
遺傳性聽損基因檢測
臺灣唯一衛生福利部核可
每1000位新生兒中，就有3位感音型聽損兒，其中又有超過6成為遺傳性聽損，成為新生兒相當常見的問題。聽力障礙將會進一步影響語言、學習、社交生活等各層面，阻礙孩子的正常成長。
值得注意的是，有90%聽損兒來自聽力正常的家庭，因為只要雙親帶有聽損基因，依然面臨生育聽損兒的風險。
然而，只要在出生6個月內確診，嚴重遺傳性聽損的寶寶，採取適當的輔助措施仍可以把握語言學習的黃金時期，避免寶寶因聾而啞。帶有遲發性或藥物誘發性的遺傳聽損基因的寶寶，也可以經由適當的輔助追蹤及醫療，避免聽力惡化。
簡介 Introduction
- 雙重輔助篩檢，把握早療黃金期
聽損基因檢測（遺傳基因檢查）針對4種最為常見的聽損基因進行篩檢，並且可全方位檢測先天性、遲發性，以及由藥物誘發的三大類型聽損障礙。配合新生兒聽力篩檢（物理性檢查），雙重輔助，及早發現，採取適合的方案，讓寶寶擁有幸福人「聲」。
遺傳性聽損基因檢測涵蓋4個最常見的聽損基因。
優勢 Advantages
- 臺灣唯一衛生福利部核可。
- 透過聽損基因檢測，了解潛藏的風險，讓您及早注意，避免聽力損失：
- 輔助先天性聽損：及早安裝助聽器或是植入人工耳蝸， 提供孩子專業的聽覺及口語訓練，避免小孩由聾致啞。
- 延緩遲發性聽損：藉由耳朵保健與聽力維護，延緩聽損的發生。
- 避免藥物誘發性聽損：患者本身及其家屬避免使用耳毒性之藥物， 即可減少因不當用藥造成之後天藥物誘發性聽損。
適用對象 Applicable to
- 預備孕育下一代的準爸媽
- 新生兒
檢測方法 Analysis Method
- 採用微陣列晶片法，檢測4基因、15位點
- 隨著分子遺傳學的進展，學界已發現許多導致感音型聽損的聽損基因變異。其中以GJB2、GJB3、SLC26A4 (PDS)、12S rRNA最為常見。本檢測便針對這4個基因，檢視是否有突變情形。
- 相對於傳統檢測只能找出35分貝以上的聽損兒，本檢測可發現35分貝以下的輕度、漸進型、遲發型、或藥物誘發型等由基因突變造成的聽損問題，達到更好的治療輔助效果。
1. 檢驗諮詢與說明
2. 簽訂「檢測同意書」
3. 採集血液檢體(寶寶：可配合新生兒篩檢同步採血)
4. 運送至實驗室
5. 收檢7個工作天提供正式報告
