罕見疾病
Rare Diseases and Genetic Diseases
遺傳疾病帶因檢測 CentoScreen
下一代健康的幸福起點
簡介 Introduction
根據統計，每個人身上平均有2.8個致病性基因變異，但大多數人可能都不曉得自己身上帶有什麼隱性的炸彈。因此，為了避免將遺傳疾病傳給下一代，美國婦產科醫師學會(ACOG)建議所有考慮生育的婦女與伴侶應進行遺傳疾病帶因檢測。
優勢 Advantages
- 針對造成體染色體隱性遺傳疾病和X染色體性聯遺傳疾病基因進行分析。
- 檢測330個相關基因，所涵蓋的基因與目前市場上同級產品相較，最為完整。
- 檢測率99.4%，檢測結果與全世界最完整的罕見疾病基因變異資料庫進行比對，品質值得信賴。
- 同步檢送欲生育婦女及伴侶的檢體。可擇一進行完整330個基因分析，如有基因變異，直接檢測伴侶是否帶有相同變異。能提供更完整的生育前遺傳疾病評估。
適用對象 Applicable to
- 有生育下一代計畫的夫妻或伴侶
檢測流程 Analysis Process
1. 簽署同意書
2. 抽取靜脈血，製作血片
3. 快速安全送達 Centogene實驗室進行檢測
4. 取得檢測結果及專業報告
