多重癌症

Multiple Cancers

多重癌症藥物基因檢測

全面性評估,精準用藥

簡介 Introduction

利用最新次世代定序技術平台,對腫瘤組織同時進行多種癌症基因變異分析,搭配專業生物資訊分析及與全球同步之癌症藥物資料庫,協助臨床醫師擬定最精準的量身訂作治療計畫及用藥選擇。

優勢 Advantages

  • 全方位基因變異分析,同時檢測與實體腫瘤相關的52個基因
  • 本檢測總共掃描35個熱點基因,分析19個拷貝數變異相關基因和23個融合基因。此檢測使用與全球最大之精準醫學臨床試驗NCI-MATCH同步之資料庫,分析取樣之腫瘤組織變異,給予實證支持的用藥建議。
  • 35個熱點基因:AKT1、ALK、AR、BRAF、CDK4、CTNNB1、DDR2、EGFR、ERBB2、ERBB3、ERBB4、ESR1、FGFR2、FGFR3、GNA11、GNAQ、HRAS、IDH1、IDH2、JAK1、JAK2、JAK3、KIT、KRAS、MAP2K1、MAP2K2、MET、MTOR、NRAS、PDGFRA、PIK3CA、RAF1、RET、ROS1、SMO
  • 19個拷貝數變異相關基因:ALK、AR、BRAF、CCND1、CDK4、CDK6、EGFR、ERBB2、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、KIT、KRAS、MET、MYC、MYCN、PDGFRA、PIK3CA
  • 23個融合基因:ABL1、AKT3、ALK、AXL、BRAF、EGFR、ERBB2、ERG、ETV1、ETV4、ETV5、FGFR1、FGFR2、FGFR3、MET、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PDGFRA、PPARG、RAF1、RET、ROS1
3.1.7多重癌症藥物基因檢測_20190704_Jo

適用對象 Applicable to

  • 確診之癌症病人
  • 多發性癌症及轉移之病人
  • 注意: 本檢測需同時萃取石蠟包埋組織的DNA和RNA,適合已開刀取出腫瘤組織之病人

檢測流程 Analysis Process

1. 檢驗諮詢與說明

2. 由醫生採集腫瘤組織

3. 石蠟包埋檢體處理

4. 常溫運送至實驗室

5. 21個工作天提供正式報告

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